Dernier jour! -4% !!

Dernier jour! -4% !!

Bonjour à Tous,

Cela fait plus de 2 mois que vous nous soutenez ( et que l'on vous agace un peu aussi ;-) ) et, grâce à vous tous, nous sommes presque au but! Nous avons récolté 96% de l'objectif!! Un grand merci!
Mais comme toute bonne chose a une fin, nous voici au dernier jour de la campagne! Il nous reste donc moins de 24h pour réunir moins de 4% soit 550€!
Merci à tous pour vos partages, likes, soutiens sur cette dernière ligne droite.
NB: Si nous n'atteignons pas 100%, nous ne touchons pas la cagnotte... Alors si prêt du but ça serait vraiment dommage!
Objectif 100%!! On y croit!!

La MucoMobile

J-2 ! Vos missions pour réussir!!

J-2 ! Vos missions pour réussir!!

Bonjour chère communauté,
Nous voici aux derniers jours de notre campagne! J- 2 pour réunir 6% autant dire : rien d'impossible !
Alors nous avons besoin de vous qui diffusez, soutenez, suivez, likez !! Voici vos missions pour les 2 prochains jours :

1. Ouvrir notre page Ulule et prendre le temps de diffuser le lien autour de vous. Tous les moyens sont bons :
Du mail en passant par facebook et autres réseaux sociaux!
Du post-it sur le tee-shirt de votre voisin ou l’ordinateur de votre collègue, au porte-voix dans le métro!
De l’affiche sur votre pare-brise, à l'avion en papier lancé du haut de la tour Eiffel !

2. Commencer toutes vos phrases par : "Excuse-moi, mais avant tout il faut que je te parle d’un projet génial ;-). Est-ce que tu connais MucoMobile?

Sur une campagne de financement participatif tout se joue dans les derniers jours (dixit Ulule) alors si nous menons tous à bien nos missions, le projet ne pourra qu'aboutir !! Objectif 100% !!

Un grand merci à tous!!!

MucoMobile

Nous sommes sponsorisés !

Nous Sommes Sponsorisés !

Bonjour à tous,
Des entreprises du nord croient en notre projet et nous soutiennent ! C'est le cas de HediCom, spécialiste en enseignes, impressions, lettrages.

Cette entreprise nous à offert le lettrage et la pose de notre logo sur le Van ! En cadeau, ils ont également offert la pancarte présentée lors des brocantes que nous avons effectuées.
Un grand merci à eux pour leur soutien et leur implication !

MucoMobile intervient lors de Virades de l'espoir

MucoMobile intervient lors de Virades de l'espoir

Ce dimanche 27 septembre 2015 ont eu lieu les 'Virades de l'espoir'. Cet événement, organisé par toutes les antennes de l'association 'Vaincre la Mucoviscidose' de France, est l'occasion de réunir un maximum de personnes autour de cette maladie, et de récolter des fonds pour la recherche.

Cette année, l'antenne de St André lez Lille, dont fait partie Julien, nous a accordé du temps pour présenter notre projet.

Voici la vidéo de notre intervention :

On parle de nous!!

On parle de nous!!

Bonjour à tous !

Voici les premières retombées de notre communiqué de presse :

6 articles sur le web, sur des sites bien distincts. De quoi toucher un maximum de monde !

• Paru pour les étudiants dans CapCampus
• Article relayé sur Aidant.info 
• Diffusé par Special mode
• La Depeche parle des virades de l'espoir, et souligne notre initiative
• Une brève dans infirmiers.com
• Destination Santé parle des virades de l'espoir, et souligne notre initiative

N'hésitez pas à en parler tout autour de vous !

On vous présente la MucoMobile!!!!

On vous présente la MucoMobile !!

Nous avons trouvé notre fidèle compagnon!! Il s'agit d'un Mercedes Sprinter 312d de 1995. Entièrement aménagé en 1998, il est comme neuf ! Salle de bain équipée, cuisine, frigo (le plus important pour les médicaments de Julien), salon, lit suspendu et beaucoup de rangements!!
Nous avons hâte d'aller le chercher dans 10 jours et de le personnaliser!

J-166 avant le grand départ!

J-166 avant le Grand départ !

Cela peut paraître long et pourtant si court pour finaliser notre projet!

Pour ceux qui ne nous connaissent pas, Julien et moi avons décidé de faire le tour d'Europe et d'Asie en van aménagé pendant 1 an pour lutter contre la mucoviscidose.

L'objectif de notre projet est avant tout de faire connaitre la maladie et de témoigner auprès des patients et des familles, Julien étant lui même atteint de la mucoviscidose.

Faire connaître et témoigner mais pas seulement! Nous souhaitons également soutenir et conseiller les patients et leurs familles notamment en les formant à des gestes simples mais primordiaux de kinésithérapie, en donnant des astuces pour rendre ludique les soins des enfants, etc. le tout afin d'améliorer le quotidien.

Cette page a pour but de vous tenir au courant de l'avancée de notre projet et de notre voyage mais également de rester en contact avec vous tous! Alors si vous souhaitez plus d'informations, si vous avez des conseils et des expériences à nous faire partager ou si vous souhaitez nous soutenir, n'hésitez pas à nous contacter!